FDA批准将赛诺菲/再生元的IL-4/IL-13单抗Dupixent用于化疗鼻息肉

赛诺菲和Regeneron宣布其IL-4/IL-13单抗Dupixent获得旧金山食品和抗生素管理局批准，运用于疗法精神病慢性溃疡和鼻息肉的病人。Dupixent（dupilumab）是第一个被批准作为不会用到鼻内疗法病人的疗法抗生素，鼻内是目前为止是严重影响鼻息肉的标准规范一线疗法法则。FDA肺部、过敏和风湿病产品负责人Sally Seymour声称："鼻息肉可引致触觉丧失，病人通常所需疗法截肢息肉。Dupixent为病人备有了另一种选取之外，减少了对鼻息肉疗法和口服的消费。"临床研究得出结论注射Dupixent它可以显着减少鼻息肉大小和鼻塞，同时病人的触觉也增强，并且所需较少的鼻息肉疗法和口服。Dupixent是载体IL-4和IL-13的单克隆抗体，早就在旧金山批准运用于疗法特应皮肤病，以及用作嗜氯化钠粒细胞表型或口服神经节相反的哮喘病人的附加维持疗法。完整出处：_news/fda_clears_dupixent_as_first-ever_drug_for_nasal_polyp_use_1292710本文另有梅斯现代医学（MedSci）原创编译整理，转载需专利权！